为了医治无法行走的儿子，看不到任何希望的爸妈哭干了眼泪！（捐助明细）

他叫小鑫，出生于2010年，这张照片是他4岁的时候在省城医院旁的公园里拍摄的，这也是他第一次到省城的大医院里看病。由于先天手脚无力，直到3岁的时候才能借助墙角或者座椅缓慢地行走。为了给他看病，居住在边远山区的父母只能四处借债。为了省钱，父母不敢带着他到大城市里的医院看病，只能通过亲朋好友们推荐的江湖游医和民间偏方来寻找希望。

如今的小鑫已经读小学四年级了，他还有两个姐姐，大姐在读高中，二姐在读初中。在当地，不管生多少女儿，都要生一个儿子。小鑫的到来，让爷爷奶奶、爸爸妈妈们都松了一口气，毕竟为了生他，本来就不富有的家庭还缴纳了一笔数额不菲的超生费。家里有男孩，就代表功德圆满，后继有人了。

通过省城医院的多次检查后确定，小鑫属于进行性肌肉萎缩。为了给小鑫看病，一家人被长期治疗的费用折磨得苦不堪言。居住在周围的邻居们都说，节假日团聚的时候很难看到他们一家人的笑容，也听不到他们一家人在一起交流的声音。