李先花：我不该结婚生儿子！

大儿子圆梦是2003年12月出生的，身体很弱小，孩子长得很好看，全家人都很高兴，老公还说，家穷不要紧，只要有人在，再大的困难都可以渡过。

 

2004年12月份，我到了法定结婚年龄，忙着去和老公登记结婚。当时镇干部说了，没有办理结婚证，生的孩子肯定上不了户口，以后上学、打工、结婚都有问题。就算我领了结婚证，给大儿子上户口最少也要罚款4000元。没法，为了让大儿子有个户口，只能把4000元的罚款交了。

2005年12月，小儿子杰庆出生了，和大儿子身体一样很弱小。两个儿子的相继到来，我和老公身上的担子更重了，由于景区生意不好，他打算出门打工挣钱养家，当时我也点头同意了。谁知，老公还没有出门，两岁多的大儿子就开始生病了，老喜欢感冒和拉肚子，膝关节长期红肿。为了给孩子看病，老公打消了出门打工的念头，背着大儿子四处看病，前前后后跑了一年多的时间，大儿子的病因还是没有找到。这时候，小儿子也开始病了，病情基本都一样。为了给两个孩子找到病因，把该跑的医院都跑了，医生也不知道究竟是什么病，只告诉我们两个孩子的免疫力低下。

找不到病因，两个孩子每次感冒只能使劲地吃药控制。和其他的孩子一样，到了上学的年龄，两个孩子开始到学校上学，身高也正常。但随着年龄的增长，两个孩子的双腿膝关节疼痛得越来越厉害了，2012年7月份，两个娃的双腿已经不能走路，基本上瘫痪了。看到两个整天喊腿疼的娃，我和老公继续借债给孩子看病，直到今年9月份，在儿童医院经过专家的详细检查后，确诊两个孩子都是患有先天性免疫球蛋白缺陷。为了查找病因，医院还免费给我和老公做了详细检查，结果，我被查出是母体病毒携带者，紧接着，我妈妈和姐姐也做了详细检查，结果妈妈是母体病毒携带者，姐姐没有，医生说，这样的病毒母体携带者几乎不会发病，但是会遗传给后代，特别是遗传给男孩的几率最大，遗传女孩的几率比较小。我姐姐没有携带，而我携带了。医生最后还给了两种治疗方案，一种是进行干细胞移植，两个孩子的治疗费用最少需要一百万。如果拿不出这么多钱，只能保守治疗，每个月必须要补充一次丙球蛋白，每次两个娃加在一起的费用是七千块钱左右。医生还说，如果超过一个月不补充的话，随时都有生命危险。这种治疗是终身的。

病因找到了，这几年为了给两个娃看病，来回车费，生活费和药费，先后用了接近30万块钱，欠的外债有7万多块钱，该借的亲戚朋友都借遍了。自从我妈妈被查出是病毒携带者后，非常内疚，觉得对不起我老公，也对不起两个外孙。我妈家里唯一值钱的就是当初花了6万元盖的房子，为了筹钱给娃儿们看病，我妈把家里的房子以4万元的低价卖了。上个月，孩子原来读书的学校看到我们家实在恼火，就组织全校捐了4000多块钱，大家的血汗钱交到我们手里，连两个娃打一次针的钱都不够，真觉得对不起大家。更让我们难受的是，这个地方吃酒的日子比较多，婚丧嫁娶盖、盖房子、过生日等等之类的日子都要吃酒，由于我们家实在拿不出吃酒的钱，感觉自己无脸见人。亲戚朋友看到我们家这个样子，再想找他们借钱更难了，人家知道我们这辈子都不可能还清账，更何况两个孩子看病的钱数是一个无底洞！实在没有办法，我就央求医生，希望他们开恩，帮帮我们减免费用，医生说，他们也要生活，有钱来看病，没钱就走人。

有时候，同事看到我实在可怜，就偷偷私下和我说，让我把孩子丢掉，远嫁他乡算了，眼不见心不烦。我不干，做人要讲良心，我是孩子的妈妈，就是死，我也和孩子一起死，更不能害老公。真的，如果孩子没有病，我们会过得很好，如今，每天看着两个娃叹气，真的很恼火，心情肯定不好，有泪水也不能当着他们的面流，也不能对外人说。老公也很明白我的心思和压力，从来不怪我，反过来还安慰我，他说，不要多想了，永远不会怪我，要怪就怪大家的命不好。虽然我知道他是真心在安慰我，可我们家走到今天这个样子，到底怪谁?如果我早点儿知道自己是病毒携带者，说什么也不会找男人结婚。为什么我年轻的时候不知道？如果不和老公认识，不和他结婚生子，就不会有今天这样的结局。有时候我真的想不通，为什么他和前女友相处了几年没有拿结婚证？为什么他要听哥哥的话？为什么要认识我？命中注定，老天为什么捉弄我？不怪天，不怪地，就怪我自己！我要是当初没结婚，或者结婚后，生的不是儿子，有可能就不会是这样了！

哎，不说这么多烦心事了，只能走一步算一步，实在不行了，我一定会带着两个娃一起投河自杀，我们三个死了，对我和孩子都是解脱，对老公更是解脱，这样大家都不累了，老公可以再找个女人结婚，再生个健康的孩子......”